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    今天和大家談談藥物溶出度以及智能溶出度檢測儀
    發布時間:2019-04-22 來源:

      溶出度是指在特定條件下,片劑、膠囊或顆粒劑中活性藥物組分的溶出速率和溶出度。在緩釋片、控釋片、腸溶片和透皮貼片中也被稱為釋放率。

      《中國藥典》2015年從藥物質量控制的角度對體外溶出度試驗進行了標準化。

      藥物的吸收取決于藥物的溶解或釋放、藥物在生理條件下的溶解以及生物膜在胃腸道中的滲透性,由于藥物的溶解和溶解起著重要作用,體外溶出試驗可以預測藥物的體內行為。

      建立口服固體制劑(如片劑大发平台、膠囊)的體外溶出度試驗方法,其作用如下:

      藥品的質量和療效的一致性在發生了一些變化(如處方、生產工藝大发平台、生產地點的變化和生產工藝的擴大)后得到確認。

      通過研究載體、輔料和劑型對藥物溶出度的影響,科學選擇輔料品種、處方和劑型大发平台。

      隨著溶出度試驗的不斷完善和品種的不斷增多,溶出設備的自動化、準確度和穩定性在制藥領域的要求越來越高大发平台。

      智能溶出度檢測儀符合USP大发平台、和中國藥典的要求。它具有很強的靈活性,能夠適應從人工操作到全自動化、高通量分析的實驗系列工作流程。該軟件具有權限管理、審計跟蹤等功能,提供3Q認證服務和完整的溶出實驗解決方案。


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